Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila udeliť podmienečné povolenie na uvedenie na trh očkovacej látke Nuvaxovid proti ochoreniu COVID-19 pre ľudí od 18 rokov. Nuvaxovid je piata očkovacia látka odporúčaná v EÚ na prevenciu ochorenia COVID-19. Je to vakcína na báze bielkovín a spolu s už schválenými vakcínami bude podporovať očkovacie kampane v členských štátoch EÚ počas rozhodujúcej fázy pandémie. Po dôkladnom hodnotení dospel Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) na základe konsenzu k záveru, že údaje o očkovacej látke sú spoľahlivé a spĺňajú kritériá EÚ týkajúce sa účinnosti, bezpečnosti a kvality. Výsledky dvoch hlavných klinických štúdií ukázali, že liek Nuvaxovid bol účinný pri prevencii ochorenia COVID-19 u ľudí vo veku od 18 rokov. Štúdie zahŕňali celkovo viac ako 45 000 ľudí.
Kategórie
Najnovšie články
Dôležité odkazy
Archív
Európske Noviny
- Ivan Štefanec: Čína predstavuje svojim rastom ekonomickú príležitosť, ale aj hrozbu 4. júna 2023
- Eugen Jurzyca o greenwashingu: Textil ľudia nevyhadzujú preto, lebo je neopraviteľný, ale preto, lebo vyšiel z módy 4. júna 2023
- Robert Hajšel: Takzvané vodíkové údolie by sa mohlo vytvoriť napríklad v okolí Košíc 4. júna 2023